CUESTIONES U-1

Consultando las Unidades UT1 del aula virtual contesta:

1ª¿Cuáles son los componentes mínimos de un local de preparación ?

Contará con agua potable y las fuentes de energías necesarias, deberá estar bien ventilado e iluminado y su temperatura y humedad relativa acorde con los productos a manejar.

2º El RD 175/2001 describe las condiciones mínimas que deben reunir el personal y ¿ qué más?

Locales y utillaje, materias primas y material de acondicionamiento, elaboración y dispensación

3º ¿Qué significan las siglas PNT? ¿Se siguen estos protocolos en la limpieza del
material del laboratorio galénico?

Procedimiento Normalizado de Trabajo. Existen PNT específicos para la limpieza del material.

4º.Completa la siguiente definición:
Fórmula magistral es el MEDICAMENTO destinado a un paciente INDIVIDUALIZADO, preparado por el FARMACÉUTICO o bajo su dirección, para cumplimentar exactamente una PRESCRIPCIÓN facultativa
detallada de las sustancias MEDICINALES que incluye según las normas técnicas y científicas del arte
FARMACÉUTICO , dispensado en una OFICINA DE FARMACIA o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario

TESTS
5º En el FN se recoge como obligatorio el procedimiento :
a) PN de determinación de pH
b)PN de verificación de peso y volumen
c) PN de control de uniformidad de peso
d) Todas son correctas

6º Según la Ley del medicamento…se reconocen como tales:
a) los preparados oficinales
b) los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente
c) las fórmulas magistrales
d) Todas son corretas

7º El preparado oficinal está enumerado y descrito en:
a) el FN
b) la Farmacopea española FE ( ó RFE)
c) lo prepara el farmacéutico consultando libros
d) está destinado a un solo individuo

8º Una Fórmula magistral tipificada:
a) se recoge en la FE (ó Real farmacopea española RFE)
b) son FM que se usan con frecuencia
c) son las que se recogen en el FN
d)b y c son correctas

9º Entre los ensayos de control de calidad de las ampollas, se realiza:
a) un control de esterilidad
b) estudio del pH
c) el control de los caracteres organolépticos
d) Todas son correctas

10º Entre los controles de calidad de las cápsulas figura
a) el control o estudio de la transparencia
b) la variación o uniformidad de peso
c) el PH
d) Todas son correctas

11º Indica la afirmación correcta (V) o incorrecta (F) :
El mantenimiento y limpieza del laboratorio deben recogerse por escrito en forma de PNT…..( V )
Los residuos se evacuarán regularmente en recipientes adecuados…..( V )
En la zona de elaboración se podrán realizar otras actividades, como por ejemplo:
análisis clínicos, repaso de pedidos, etc.….( F )
El laboratorio deberá estar bien ventilado e iluminado…..( V )
Los PO se dispensan bajo un nombre comercial……( F )
En la RFE se incluyen los métodos analíticos de los excipientes y sustancias
medicinales…( V )

12º Qué significado tienen las abreviaturas:
aa: A PARTES IGUALES
csp: CANTIDAD SUFICIENTE PARA…
cap: CAPSULAS
VR: VIA RECTAL
VO: VIA ORAL
SSF: SOLUCION SALINA FISIOLOGICA
IV: INTRAVENOSA
FDA: FOOD AND DRUG ADMINISTRATION